Questão bde1c0e1 - (Pediatria)

Questão da prova de residência da UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ em 2017

Questão sobre Pediatria

Enunciado
A Síndrome de Prader Willi, dissomia uniparental do cromossomo 15, caracteriza-se pelas manifestações abaixo, EXCETO:

Alternativas:

• movimentos estereotipados das mãos
• hipotonia grave ao nascer
• Obesidade.
• hipogonadismo
• Retardo mental.