Questão sobre Pediatria
Enunciado
Quanto à deficiência da alfa-1-antitripsina, pode-se afirmar:
Alternativas:
- É uma doença genética que se manifesta com alterações hepáticas e pulmonares associadas ao baixo nível sérico de A1.
- Trata-se de uma doença genética que se manifesta principalmente com alterações hepáticas e renais graves.
- Na criança, compromete principalmente o coração e os rins.
- Trata-se de uma doença imunológica que compromete o coração e os grandes vasos da base.
- Calcula-se que 1% dos neonatos com a doença serão saudáveis aos 18 anos.
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